工作职责：
61 负责放射性药物（核药）项目的临床前药效研究/调研及统筹规划，包括药物体内外药效评价技术平台的建设，包括药理机制、模型建立及PK/PD等，项目的统筹管理；
61 负责在研项目的体内/外药效学实验方案的制定，管理药效学评价项目实施，包括实验设计、药物药效评价、机理研究、 数据分析，以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题， 确保执行项目按时、保质交付；
61 负责研发项目药效的注册申报资料的撰写及IND申报；
61 负责团队的培养、考核与管理；
61 参与部门内的安全管理、技术体系、质量体系、文件体系的建设；
61 协调和计划跨部门团队的工作，外包合作者等及上级交给的其它工作。
任职要求：
61 药理学、肿瘤学、生物化学与分子生物学、影像学等相关专业教育背景的硕士或以上学历，英语六级及以上；
61 具有生物制药和小分子药物开发经验，体内外药效经验丰富；
61 有带领团队的工作经验，具有支持药物 IND 申报的相关经历；
61 工作仔细，具备良好的问题分析和解决能力；具备较强的学习能力；
61 较佳的沟通能力和团队管理能力；重视安全管理。