岗位描述：
1. 基于国内、WHO、欧盟及美国等法规要求，负责制药行业GMP六大模块法规整理及解读；
2. 根据客户需求，负责制药业务GMP合规相关咨询服务，特别是与公司产品相关细分模块的咨询服务，包括但不限于根据客户及项目需求，开展培训、差距分析及评估、改善方案及建议的提出、协助整改等工作；
3. 参与制药行业信息化、数字化和智能化产品及服务的原始需求提出、流程梳理及GMP合规审核等工作，支持客户调研、市场需求文档、产品需求文档等的起草、编写和评审等工作;
4. 参与制药行业信息化、数字化和智能化产品的业务及合规评审；
5. 根据需求，协助售前/方案/实施团队，与客户进行系统的需求沟通调研以及业务方案的整理;
6. 有短期出差。
任职资格：
具有两年以上制药企业质量部门经理（负责人）岗位工作经验；
能阅读英文文献资料。