【岗位职责】
1、负责收集、分析和解读与医疗器械相关的法律法规和政策，确保公司运营符合法规要求；
2、负责根据最新法律法规要求及时修订质量管理体系文件，并组织相关人员学习；
3、负责合规体系的搭建，包括制度、部门职责和流程，确保合规管理工作的有效实施；
4、负责监督和检查公司进、销、存及售后服务等环节的合规性，发现问题及时采取措施纠正；
5、负责内部合规培训和宣传，提高员工合规意识；
6、负责完成内部和外部检查，提供合规方面的支持和解释；
7、及时向上级汇报合规工作进展和问题，提出改进建议；
8、完成领导交办的其他工作任务。
【任职资格】
1、大学本科及以上学历，医学、药学或相关专业；
2、2年以上合规、质量管理相关工作经验；
3、熟练医疗器械相关法律法规的制度条款，能够撰写合规报告和提供相关解释；
4、具备较强的沟通表达能力、分析判断能力、抗压能力、应变能力、发现问题及解决问题的能力；
5、具备较强的风险意识、团队合作精神、保密意识、职业操守。
【工作时间】
周一至周五8：30~17：30,周末双休，法定节假日休息
【晋升通道】
合规专员--风险控制部主管--风险控制部经理
【薪资待遇】
6000~8000，入职购买社保、生日福利、节假日福利、员工旅游、员工体检