职位职责：
1、 依据GLP规范、SOP对试验方案、试验实施阶段、原始数据、试验报告进行检查；
2、 检查设施运行运行情况及常规过程检查；
3、 检查仪器及计算机化系统的验证；
4、 记录检查内容、发现问题，提出整改建议，保存检查记录，并及时向专题负责人和机构负责人（管理层）书面报告；
5、 对发现的问题、试验的偏离情况和改进措施进行跟踪检查；
6、 参与供应商审计、SOP制作等。

任职资格：
1、 硕士学历，生物、医学、药学、化学等相关专业；
2、 具有3年及以上GLP或者GMP质量相关工作经验者优先；
3、 能熟练运用Office办公软件、英语具有较强听说读写能力；
4、 具备良好表达、沟通、执行和协调能力；较强的整理分析和自学能力。