1、岗位职责：
（1）负责现场QA人员日常管理，人员培训，工作分工及验收。
（2）负责生产现场、记录的规范管理；
（3）负责中间产品的放行审核；
（4）负责偏差调查处理；
（5）负责实验室现场监控及实验室偏差处理；
（6）负责生产现场GMP规范完善和持续改进。

2、岗位要求：
（1）药学、化学、制药工程等相关专业，全日制大专及以上学历；
（2）年龄28-35周岁；有3年以上现场QA工作经验和团队管理经验；
（3）熟悉偏差调查、处理程序，了解变更管理；
（4）具备风险识别、判断、处置能力；思维活跃，善于解决问题；
（5）具备文件起草、修订，调查报告等撰写能力。