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质量保证工程师(J11343)
7-9千
人 · 本科 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/09/30发布
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迈克生物股份有限公司(安和园区)

公司信息
迈克生物股份有限公司

已上市/1000-5000人

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职位描述
工作职责:
1、负责产品实现过程的体系符合性,保证产品开发过程满足法规要求、公司制度要求;
2、负责组织注册体考的预审查活动,组织体系审核中不符合项的整改及闭环验收工作;
3、负责产品实现过程各阶段资料完整性及符合性审计,跟踪各阶段遗留问题的解决进度和闭环验证;
4、负责质量管理体系法规/标准的识别、解读、导入、宣贯、改善与执行跟踪;
5、负责组织部门制度、程序、记录模版的编制、修订、审核与发布;
6、负责推动项目风险管理计划执行,审计各阶段结题的质量计划达标情况。
任职资格:
1、本科以上学历,机械、电子、自动化、药学、化学、医疗器械等相关专业或有相关质量管理工作经验;
2、三年以上相关工作经验,熟悉医疗器械行业相关法规要求;
3、具有较强的沟通协调能力和应急处理能力;
4、熟悉常用办软件,具有较强的文字撰写能力。

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