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药品生产现场qa
5-7千
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/03/19发布
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科林路西段66号

公司信息
成都倍特药业股份有限公司

民营/5000-10000人

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职位描述
岗位职责:
1、按工艺、SOP规定负责各生产车间现场监控,规范车间现场管理。
2、负责中间产品中控检测、放行。
3、负责批生产记录的审核。
4、负责督促车间完善和执行SOP。
5、负责相应车间的变更、偏差。
6、负责车间的设诉处理。
7、参与产品退货操作的控制,对返工、销毁等进行监督。
8、参与验证的实施等。
任职要求:
1、有2年以上从事现场QA或技术人员工作经验,从事提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射液、质量控制者优先。
2、工作认真负责、有较好的团队精神、具备协调、学习、执行能力。
3.熟悉中国2010版GMP、药品管理发等相关法规基础知识。

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