岗位职责：
1. 负责药品现场生产现场监督检查；
2、空白批生产记录了的发放；
3、批生产记录的审核；
4、参与车间有关偏差、变更、CAPA、客诉、退货等的处理；5、领导安排的其他工作。
任职资格：
1、大专及以上学历；
2、药学、制药工程、生物学、化学及相关专业；
3、二年以上药品生产现场工作经验（注射剂生产现场工作经验优先）；
4、熟悉药品生产的相关法规；
5、执行力强；有较好的对内、对外沟通能力、协调能力；能吃苦耐劳；具备团队协作精神。