工作职责：
1、负责毒理评价实验整理管理工作。开展毒理实验相关的文献资料调研，方案设计，规范高效完成实验及数据汇总，分析，总结报告撰写；
2、负责完成项目的临床支持、IND及NDA的资料撰写申报工作；
3、负责外委项目整体管理工作。负责专业版块沟通，科学性评估，实验结果分析及整理总结工作；
4、负责毒理团队日常管理工作、培训工作；
5、公司安排的其他任务。

任职资格：
1、核医学、药理学、医学、动物医学等相关专业硕士及以上学历；
2、有2-4年创新药毒理研究经验，具备丰富的非临床安全性评价经验，具有丰富的GLP毒理知识及实验经验，熟悉新药开发模式全流程；
3、具备英文文献检索、阅读、沟通及写作能力；
4、计划性强，责任心强。具备良好的团队管理、协调能力。