工作内容:1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控。2、负责过程产品、成品的取样及向下工序放行。3、负责洁净区的环境监测,以及环境监测相关数据记录,并出具报告。4、监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。5、监控包装过程按工作程序执行。6、负责过程产品、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写过程产品传递卡。7、负责下发工序合格证及清场合格证。8、负责成品留样,在库监督样品取样。岗位要求:1、本科及以上学历,2-3年工作经验,生物工程、医疗、电子、医学、材料、化工等相关专业或行业。2、理解、掌握国家标准、行业标准,能独立完成产品生产过程中的质量控制,熟悉医疗器械GMP,熟悉环境监测的方法。