工作职责:1、主导公司产品质量管理体系的建设和完善工作,贯彻落实公司各项质量方针政策和规定,制订、审核和执行部门的年度质量工作计划;2、执行质量管理体系,落实GMP规范及客户的要求,落实质量管理相关的政策、制度、流程确保公司质量体系和日常运行符合GMP要求;3、负责维护产品的管理制度及SOP,不断完善优化产品管理流程,以满足公司发展的需要;4、负责监督公司产品的质量管理过程,组织分析处理产品各类质量问题、提出改进措施,确保质量风险可控;5、处理和审核所有与产品质量有关的变更、偏差及超标等的审核,保证每批产品生产、质量管理过程风险可控;6、负责相关的对内、对外沟通协调,及时处理产品质量相关事务;7、按要求、时限完成上级及公司布置的其他任务。任职要求:1、药学或相关专业本科及以上学历,具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识;2、3年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验;3、熟悉无菌制剂的生产和质量管理要求,具备FDA、欧盟认证检查相关经验者优先考虑;4、具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力。