1.协助完成医疗器械产品、体外诊断试剂的注册、第二类创面敷料产品的注册，包括注册资料的收集、撰写、整理、审核及管理；
2.参与医疗器械的临床试验项目；
3.与药监局和检测机构的沟通，对检测、注册进度的跟进；
4.解决审评过程中出现的问题；
5.及时收集医疗器械相关法律法规、标准文件。
任职资格：
1.具有临床医学、生物医学、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2.具有两年以上医疗器械产品注册申报经验；
3.熟悉医疗器械产品注册相关法律法规；
4.有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力。