【工作内容】
- 负责药品生产过程中的质量监控，确保生产活动符合GMP（良好生产规范）及相关法规的要求。
- 对生产现场进行日常巡查，记录并跟踪任何不符合项，提出改进措施并监督执行情况。
- 参与或主导偏差调查、变更控制等质量管理活动，确保问题得到及时有效的解决。
- 协助完成产品批放行前的质量审核工作，保证产品的质量和安全。
- 定期对生产操作人员进行GMP培训，提高全员质量意识。
- 参与新设备、新工艺的验证及文件编制，确保所有活动均有据可依。
【任职要求】
- 具备药学、化学或相关领域的本科及以上学历。
- 熟悉药品生产流程及GMP标准，有实际工作经验者优先。
- 良好的沟通协调能力，能够有效处理现场出现的各种问题。
- 工作认真负责，具有较强的分析判断能力和解决问题的能力。
- 具备团队合作精神，能适应快节奏的工作环境。
- 本岗位不限工作经验，欢迎应届毕业生加入我们的团队。