工作职责:
1.根据检验操作规程，及时完成药品原辅包、中间产品、成品的检测，交付结果符合要求；
2.根据生产计划、项目安排完成每天的工作任务；
3.独立开展分析方法验证工作；
4.识别发现检验中的异常及时按规定汇报并参与调查；
5.接受实验室安全、GMP要求的相关培训；
6.完成负责的文件升级和回顾；
7.参与实验室试药试剂的管理；
8.完成领导安排的其他工作。
任职资格:
1.大专及以上学历，分析化学、无机化学、仪器分析、药学、生物等相关专业；
2.3年以上药品生产企业QC仪器分析经验，或具备同等的药厂QC工作经验；
3.熟练操作常见实验室分析仪器设备，如HPLC、GC、AAS、IR等，能够识别处理较复杂的检测异常；
4.能独立起草分析方法验证方案和报告，进行相关验证试验；
5.熟悉了解常见化学品、对照品的知识，能评价实验室的EHS风险；
6.了解GMP和药典通用要求，熟悉中国药典凡例及所需检验知识的附录部分。