一、岗位职责：

1、负责国内产品首次注册工作，包括有源和/或无源医疗器械； 

2、收集、识别、更新与公司相关医疗器械产品的法规、标准； 

3、负责医疗器械广告审查相关工作，负责相关政府部门的数据上报工作。 

二、任职要求：

1、本科及以上学历，医疗器械相关专业，英语四级及以上；

2、有国家医疗器械注册法规培训证书, 熟悉医疗器械法规和产品注册流程；

3、有五年国内医疗器械注册经验，或两年及以上的III类医疗器械注册经验，能独立完成产品首次注册。

注：招聘多名  10000-25000元/月。