工作职责：
1、负责组织、制定年度验证总计划；日常验证活动的组织、协调工作；
2、负责公司新建项目的GMP厂房、公共系统、生产及检验设备、工艺、清洁验证等验证方案的编写，组织开展验证活动并出具验证报告；
3、负责验证相关人员的培训工作；负责验证资料文件的归档管理工作；
4、协助质量部的内审活动，根据需要开展验证活动；
5、协助完成对于公用系统、厂房设施设备、清洁消毒相关等SOP文件的起草、修订及维护；
6、其他安排的临时工作。
任职要求：
1、全日制大专或以上学历，药学、生物学、制药工程等相关专业；
2、具有药品/医疗器械3年以上验证相关经验；
3、熟悉行业法规要求，有责任心，原则性强，沟通能力强，有团队精神。