【主要职责】
1. 紧跟医学研究前沿，把握国际临床研究动态；
2. 制定或参与制定临床研究方案；
3. 撰写或参与撰写并审阅临床总结报告和其它医学研究报告；
4. 为研究项目提供文献支持；
5. 与 PI 及研究者建立密切关系并长期维护之；
6. 协助临床研究申报资料的撰写及审核；
7. 协助相关知识产权资料的撰写及审核；
8. 协同公司内部其它部门实施研究项目。

【任职要求】
1. 硕士以上学历，临床医学专业（西医），获得临床执业医师资格证书；
2. 完成住院医师规范化培训，熟悉药械研发的临床研究全过程以及 GCP 的国内外相关法规；
3. 有熟练的英文阅读、写作、口头交流能力；有较强的文献检索和获取能力；有临床工作和/或大型药企相关工作经验优先；
4. 有 meta 分析和系统评价研究经历者优先。

【福利待遇】
1.薪资制度：国际CRO档薪酬设计+年终奖金+每年加薪制
2.劳动保障：五险一金（住房公积金单位缴费比例为12%）
3.假期福利：入职即享10天或以上额外带薪假期，高于法定标准的春节假期，法定假日等等
4.考勤制度：四种可选工作时间+弹性工作制
5.长期激励：核心、骨干人才股权激励
6.节庆礼金：年节礼品或礼金，红白喜事礼金
7.健康保障：每年定期的年度体检+不同形式的健康活动
8.员工培训：多维度、多样式的专业培训
9.人才补贴：符合条件的可享受公司所在省市区人才引进补贴
10.丰富活动：高质量团建活动、员工旅游等活动
11.其他福利：提供免费咖啡、茶点、零食等等