1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位。
2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作。
3、负责临床试验监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行。
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
5、负责临床试验备案资料的准备工作及省局备案。
6、协助部门完成试验费用预算及控制，协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、临床或护理相关专业，2年及以上相关工作经验。
2、熟悉医疗器械临床试验相关法律法规政策，能独立负责多家中心监查与沟通协调工作。
3、具有GCP证书。