岗位职责:1.制定统计分析计划、实施数据审阅和统计分析;2.研究方案的制定、样本量的计算、方案和CRF的审阅;3.统计分析报告或临床总结报告统计章节部分的撰写;4.为其他临床或注册部门同事提供数据管理/统计分析相关的培训及技术支持5.参与CDE注册审评会议6.为公司商务活动提供技术支持7. 检查数据的完整性、正确性,定期向上级汇报;任职资格:1. 生物统计学、流行病学、预防医学或其他相关专业本科以上学历;2. 熟悉CFDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求,熟悉临床试验设计与统计分析流程,能够独立进行统计工作;3. 2年以上统计、数据分析相关工作经验,至少2年以上药企或CRO工作经验,有数据管 理与SAS编程经验者优先;4. 熟悉临床试验常用的统计方法5. 良好的逻辑能力和书面及语言表达能力6. 积极主动的工作态度,工作认真负责,能与同事良好合作7. 良好的英语听、说、读、写能力。公司福利:1. 5天8小时工作制及弹性工作时间; 2. 五险一金(高额公积金),补充商业保险 ; 3. 提供住宿、餐补; 4. 高温津贴; 5. 年底双薪; 6. 带薪年假; 7. 常青树奖; 8. 年度体检; 9. 免费通勤班车; 10.红娘计划及奖励; 11.党组织关系管理; 12.出国培训机会。