1、按照生产计划及SOP，进行纯化、超滤等，所有操作均应符合GMP以及本公司文件规范要求。按期完成各项生产任务，保证本岗位及关联岗位的工作顺利完成，并真实、完整、正确的完成本岗位相关的各种记录。
2、负责纯化、超滤相关的验证，变更，确认，评估，异常情况，偏差及CAPA等活动。
3、负责纯化、超滤岗位相关文件的起草、修订和执行。
4、按照相关SOP进行洁净区的清洁消毒工作，确保岗位人员卫生、工艺卫生、环境卫生、设备卫生等符合规定。负责本岗位的物料管理及生产用容器具、洁具管理，各种标识内容填写与定置管理。
5、支持和协助其他部门或其他岗位的工作，完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、生物、药学或制药相关学科本科学历；
2、 具有较强的沟通、分析和解决问题的能力；
3.、熟悉使用下游纯化和配液系统设备，有GMP生产或纯化相关工作经验者优先。