岗位职责：

1、负责物料放行，打印合格证并粘贴合格证/合格标识。

2、负责仓储区域现场GMP符合性检查，及时发现质量隐患并予以纠正。

3、发放报告单及放行单，监控发货现场，确认发货表和成品相关信息（批次、数量），复核销售记录和冷链运输记录。

4、参与物料管理部相关变更、偏差、CAPA等风险评估、过程调查、结果评价，及后续跟踪调查和效果评价。

5、参与GMP内部自检及外部审计工作，并负责缺陷项目、不符合项的纠正整改措施的后续跟踪。

6、监督不合格品（产品、物料）的销毁。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、制药等相关专业。

2、2年以上药品生产质量管理工作经验。

3、熟悉GMP知识、物料、产品管理等。

4、熟悉质量管理、风险评估工具。

5、熟悉日常办公软件使用技能，掌握公文写作技能。

6、热情大方、性格稳重、原则性强，较好的沟通协调能力。