岗位职责：
1、负责原料、辅料、包材、工艺用水等的取样工作并做好相关记录和各种标识工作，确保被取样品恢复至密封状态，对样品的真实性和代表性负责；
2、负责原料、辅料、包材等物料的质量评价和放行，包括审核物料放行所需记录，生产厂家的检验报告，仓库验收记录等完整性。打印合格证并粘贴合格证/合格标识。
3、负责仓储区域以及固体制剂车间外包现场区域GMP符合性检查，现场质量监控；及时发现质量隐患并予以纠正。
4、负责制剂成品留样管理工作和产品持续稳定性考察管理工作。
4、负责微生物检测室和取样间的洁净区日常环境监测，填写相关环境监测记录。
5、参与物料部相关变更、偏差、CAPA等风险评估、过程调查、结果评价，及后续跟踪调查和效果评价。
6、监督不合格品（产品、物料）的销毁。
任职要求：
1、专科或以上学历，药学、制药等相关专业优先，1-2年以上药品生产质量管理工作经验；
2、熟悉GMP知识、物料、产品管理等；
3、悉日常办公软件使用技能；
4、热情大方、性格稳重、原则性强，较好的沟通协调能力，工作细心、负责、良好的责任心和团队合作精神。