1、协助公司质量体系的维护、文件资料的编制和管理、法规收集与培训；
2、协助部门人员进行检验作业，包括，但不限于产品的来料、过程、成品，以及环境监测；
3、协助上司进行与第三方机构和政府部门的沟通和对接；
4、其他临时性工作。
岗位要求：
岗位要求：
1、了解GBT42061、YYT0287或ISO13485或医疗器械GMP管理体系、标准、法规；
2、有一次性使用无菌医疗器械工作两年以上经验；
3、能熟练操作使用电脑办公软件，有ISO9001/13485内审员、无菌检验员、药品、食品、化学等作业证书优先；***有无菌检验和理化检验相关经验。
4、有一定的沟通、协调能力，团队精神。