岗位职责：
1. 在GCP原则及药监法规指导下管理实施临床研究项目；
2. 按照方案及临床项目计划书实施推进临床研究项目，并协助项目经理管理协调各个项目相关方的工作。
3. 参加或协助项目经理组织（包括项目服务商）项目相关培训, 如：方案，项目相关专业背景及项目相关SOP的培训；
4. 组织管理启动临床研究中心，在项目经理指导下参与研究启动前的各项工作，如：文档，工作表格，伦理所需资料及药品等准备工作，保证临床研究按时启动；
5. 参与项目的临床启动、监查和关闭工作，或监督协调第三方服务商的完成各项工作；
6. 确保研究中心按照GCP原则和研究方案进行临床研究。

任职要求：
1. 医学或药学大学本科以上学历，临床医学专业或药理学专业背景优先；
2. 1年以上临床项目监查经验，优秀的应届生亦可考虑
3. 具备良好的GCP和法规基础知识；
4. 良好的沟通表达能力及团队合作精神，具备良好的英语听说读写能力。

公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间；
2. 五险一金（高额公积金），补充商业保险 ；
3. 提供住宿、餐补；
4. 节假日津贴，高温津贴；
5. 年底双薪；
6. 带薪年假；
7. 常青树奖；
8. 年度体检；
9. 免费通勤班车；
10.红娘计划及奖励；
11.党组织关系管理；
12.出国培训机会；
13.员工活动(生日会、团建等）。