岗位职责:1. 在GCP原则及药监法规指导下管理实施临床研究项目;2. 按照方案及临床项目计划书实施推进临床研究项目,并协助项目经理管理协调各个项目相关方的工作。3. 参加或协助项目经理组织(包括项目服务商)项目相关培训, 如:方案,项目相关专业背景及项目相关SOP的培训;4. 组织管理启动临床研究中心,在项目经理指导下参与研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及药品等准备工作,保证临床研究按时启动;5. 参与项目的临床启动、监查和关闭工作,或监督协调第三方服务商的完成各项工作;6. 确保研究中心按照GCP原则和研究方案进行临床研究。任职要求:1. 医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;2. 1年以上临床项目监查经验,优秀的应届生亦可考虑3. 具备良好的GCP和法规基础知识;4. 良好的沟通表达能力及团队合作精神,具备良好的英语听说读写能力。公司福利:1. 5天8小时工作制及弹性工作时间; 2. 五险一金(高额公积金),补充商业保险 ; 3. 提供住宿、餐补; 4. 高温津贴; 5. 年底双薪; 6. 带薪年假; 7. 常青树奖; 8. 年度体检; 9. 免费通勤班车; 10.红娘计划及奖励; 11.党组织关系管理; 12.出国培训机会。