工作职责:1、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;2、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程;3、确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门;4、确保厂房和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态;5、确保完成各种必要的验证工作;6、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。任职资格:1、药学或相关专业本科以上学历(或具有中级专业技术职称或执业药师资格);2、至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有1年的药品生产管理经验,最近5年在A生产企业工作过。3、对生产运营、成本控制有实际操作经验,并且有项目筹建经验者优先;4、了解医药行业发展态势,精通相关产品的生产及GMP质量管理体系,有GMP认证经验;5、具备较强的沟通协调能力、组织能力、分析能力、创新能力等。