岗位描述：
1、组织岗位人员按照GMP规范要求进行生产；
2、根据GMP要求和生产使用需求，负责本车间设备安装与调试工作；
3、负责车间GMP文件的编制和修订，包括相关操作规程、记录等；
4、负责编制年度生产计划、进行生产调度和管控；
5、负责本部门员工技能培训，解决生产技术问题；
7、负责组织部门例会，定期对安全生产、产品质量情况、设备运行等情况进行总结分析；
6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、 本科及以上学历。药学、化学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
2、 熟悉细胞培养生产工艺或纯化工艺；
3、 熟练掌握药品生产管理规范（GMP）及相关法规；
4、 有较好的沟通能力及与人链接能力；
5、 具有良好的英语读写能力；
6、 具有5年以上相关生产管理经验，优秀者可放宽至3年；
7、 有GMP车间建设管理经验者优先。