工作职责：
1、负责物料供应商的管理，包括清单、资质档案、评估和审计、定期评审等全过程的工作；
2、在生产用物料放行前，对其验收、检验记录等物料批信息资料进行审核；
3、仓库现场管理监督、巡检；监督计划物流部物料、产品的储存、发放及记录填写的规范性，审核仓库的物料管理类文件；
4、参与及跟进物料相关偏差、变更、风险评估等质量活动，并审核相应调查报告，纠正预防措施审核与执行情况；
5、不合格品的审核及监督处理；
6、参与因质量问题产品返回和用户投诉的调查，退货产品的质量评估及跟进处理；
7、配合接受官方/客户审计、自检等MC有关的工作准备，跟进CAPA；


任职条件：
1、本科及以上学历，药学、药品检验、药物分析、生物制药、药物制剂等相关专业；
2、有2年以上相关工作经验，有欧美GMP检查经验者优先考虑；掌握中国，欧盟等主要官方GMP要求（与物料，供应商及委托生产有关的部分）优先考虑；
3、良好的团队合作能力，组织协调能力，拥有较强的语言和书面表达 逻辑性和条理性；
4、工作认真，责任心强，抗压能力强；
5、掌握常用办公软件，能阅读英文文献等，如口语流利者优先考虑。