1、负责医疗器械和IVD项目临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
岗位要求：
1. 医学、药学、护理、医疗器械、生物技术、生物医学工程等相关专业，本科及以上学历；
2.一年以上医疗器械或IVD项目监查经验；
3. 具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心；
4. 有解决问题的思维和能力，带着目标工作，有以结果为导向的意识
PS：不考虑只有药物CRA经验的候选人！