1. 负责同类品种的文献资料收集与整理； 2. 负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3. 负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作； 4. 负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。 任职要求：1. 学历要求：硕士及以上学历。 2. 专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。3. 工作经验：在制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 4. 具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力； 5. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 6. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作； 7. 熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。） 8. 能独立查阅有关文献资料撰写报告。
