岗位职责:1、负责查阅相关文献、法规或技术指导原则;撰写研究计划、研究方案,并进行成本预算;2、负责对助理研究员进行方案设计和报告撰写的培训和指导。3、组织研究方案的讨论,修改完善;通过审批后,对项目组进行研究方案培训,指定人员完成会议纪要撰写;4、负责研究项目的实施,并及时对实施过程的产生的数据进行分析,解决实施过程的技术问题,负责试验记录的复核;5、负责制定项目月工作计划,撰写月总结报告和结果分析,并在总结报告中注明试验参与人员及其工作量,提交项目进度;6、负责研究资料阶段性报告、最终试验报告或申报资料的撰写和内审;负责项目原料记录、原始资料(包括证明性文献)收集、整理,最终提交QAU审核;7、负责研究项目对内、对外的技术沟通、协调以及技术交接;负责药品申报过程中药理毒理现场核查、答辩等工作;8、完成公司或部门安排的其他工作。岗位要求:1、药学、药理学、医学、生物学、兽医学等相关专业,硕士或以上学历,英语四级;2、3年或以上相关工作经验,2年以上安评工作经验,独立承担过5个或以上安全药理项目研究工作; 3、具有很强的工作计划性和较强的执行能力、协调能力;4、有较好的文字表达能力,良好的口头交流和外文文献阅读理解能力;5、熟练使用常用办公软件。薪酬福利政策:1、薪资奖金优厚: 不怕你有才,薪资奖金上不封顶;基础月薪外加项目奖金、管理奖、全勤奖、优秀员工奖励、年终奖、股权激励等。2、贴心福利关怀多多: 员工班车、过渡期宿舍、免费美味午餐;生日红包、结婚贺金、慰唁金;定期免费体检;旅游基金及带薪旅游假期、团队活动、定期聚餐、传统节假日福利。3、贴心保障:5天8小时工作制、入职即买五险一金、法定带薪假期、病假工资。4、培训及晋升机制完善:内外部培训机制,技术及行政双通道晋升路径。