岗位职责：
1.负责协助临床运营负责人，进行临床试验中心筛选，临床试验合同签订，以及跟踪落实临床试验过程中的各项工作。
2.跟进临床试验进度，与CRO/SMO公司紧密合作，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组，给药及随访工作中可能出现的问题。
3.督促相关方及时、准确、完整的录入完成研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
4.负责协助临床运营负责人组织方案讨论会、项目总结会等其他工作。

任职要求：
5.本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
6.具有3年以上CRA工作经验，熟悉临床试验全流程，包括但不仅限于立项、伦理、合同签署、人遗、过程质量管理等各项工作，有肿瘤项目经验者优先；
7.适应出差工作；
8.具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
9.具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强；