工作内容：
1. 对药品生产及委托生产全过程进行监控，上报不符合情况，督促整改并确认整改情况，确保生产过程符合GMP要求；
2. 完成所负责区域生产现场的中间产品、成品等取样及相关工作；
3. 根据生产指令，发放、填写、汇总及审核批记录；完成中间产品的放行，为成品放行提供审核意见；
4. 参与生产过程发生的偏差调查及评估；跟踪偏差、变更、CAPA的进度及其措施的执行效果；配合完成投诉、召回、不良反应的生产过程调查；监督产品退货重包和不合格品销毁过程，确保符合要求；
5. 参与编制产品质量年度回顾报告；
6. 按巡检相关监督规程，对公用系统、QC、仓库、取样间等车间外围区域进行日常监督，上报不符合规范情况，督促整改并确认整改情况，确保各区域符合GMP要求；
7. 完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
岗位要求：
1. 应当至少具有药学或相关专业统招本科及以上学历。
2. 2年以上化药（南新公司是做流感类药品）药品生产行业质量工作经验，有无菌制剂生产质量管理经验优先。
3. 责任心强，具备良好的沟通和协调能力。
4. 能接受两班倒（通宵夜班），接受出差安排。
公司福利：
（1）当月15号入职登记购买广州五险一金，公积金购买比例12%+提供工作餐+有年终+三大节假日（端午、中秋、春节）和员工生日当月发放礼品或礼金+定期体检+交通补贴
（2）公司提供免费午餐，有自己饭堂，有需要住宿的，住宿是四人一间，每人每月需要平摊一些水电费。
待遇：岗位工资+技能工资+加班费+交通补贴=（6000元/月-8000元月）