1、负责各部门文件（SOP、SMP一般研究方案及报告、工艺验证方案及报告、分析方法验证方案及报告、质量标准）的审核；
2、负责实验记录本、台账、表单等发放、收回、审核、归档等工作；
3、负责实验室日常试剂耗材、对照品、参比制剂、原辅料等清点，验收、入库、码放、保管、盘点等工作及填写相关记录；
4、定时提交试剂耗材采购计划并进行部分物资的采购；
5、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、本科或以上学历，三年或以上相关工作经验。
2、药学、中药学相关专业；
3、踏实认真、有责任心，团队合作意识强；
4、熟练使用办公软件。