工作职责与任务: 1. 战略规划与团队管理:制定制剂室的长远发展规划和年度工作计划,组建并管理高效、专业的合成研发团队,提升团队整体技术水平。2. 项目管理与执行:负责制剂项目的整体规划、实施与监督,确保项目按时、按质、按量完成,解决项目执行过程中的重大技术问题。3. 制剂工艺研究与优化:领导团队进行制剂开发、工艺设计、工艺优化及验证,提高产品率,降低成本。4. 技术创新与研发:鼓励并推动团队进行技术创新,关注行业动态,引进先进技术,提升公司合成研发能力。5. 质量控制与安全管理:建立并完善制剂室的质量管理体系和安全生产规范,确保实验过程的安全性和产品的质量控制。6. 资源调配与成本控制:合理调配人力、物力、财力等资源,优化资源配置,控制研发成本,提高项目经济效益。7. 知识产权管理:组织并指导团队进行制剂工艺相关的专利申请、维护与管理,保护公司技术成果。8. 跨部门协作与沟通:与生产、质量、采购等部门紧密合作,确保原辅料供应稳定,解决生产中出现的问题,推动项目顺利进行。9. 人才培养与团队建设:制定并实施人才培养计划,提升团队成员的专业技能和综合素质,营造积极向上的团队氛围。10. 外部合作与交流:建立并维护与高校、科研机构及行业伙伴的良好关系,开展技术交流与合作,提升公司影响力。任职资格:1. 教育背景:药学、制药工程或相关专业硕士及以上学历。2. 工作经验:具有5年以上制剂研发或生产管理经验,熟悉药物制剂的研发流程和生产管理。3. 专业知识:精通制剂研发、生产管理及质量控制等方面的专业知识。4. 管理能力:具备较强的团队管理和项目管理能力,能够带领团队完成研发和生产任务。5. 沟通协调能力:具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够与相关部门有效协作。技能要求:1. 制剂研发技能:熟悉制剂配方设计、工艺优化及稳定性研究等方面的技能。2. 基本技能:熟练使用Office等办公软件。3. 语言技能:优秀的英语读写能力,能够阅读并理解英文专业文献,与国际同行进行交流合作。4. 合规与法规知识:熟悉国家和行业关于药物制剂研发、生产和质量管理的法律法规要求,了解国内外药品注册及GMP等相关法规要求。