【主要职责】1. 紧跟医学研究前沿,把握国际临床研究动态;2. 制定临床研究方案;3. 撰写并审阅临床总结报告和其它医学研究报告;4. 为研究项目提供文献支持;5. 与 PI 及研究者建立密切关系并长期维护之;6. 负责临床研究申报资料的撰写及审核;7. 协同公司内部其它部门实施研究项目。【任职要求】1. 具有海外临床研究项目经历,英文听说读写熟练;2. 硕士及以上学位,临床医学专业且完成规培优先;3.五年以上临床研究相关经验(研究方案制定、医学撰写),获得博士学位者对工作经验可放宽;4. 熟悉药械研发的临床研究全过程以及 GCP 的国内外相关法规;5. 有较强的文献检索和获取能力;6. 有 meta 分析和系统评价研究经历者优先。【福利待遇】1.薪资制度:国际CRO档薪酬设计+年终奖金+每年加薪制2.劳动保障:五险一金(住房公积金单位缴费比例为12%)3.假期福利:入职即享10天或以上额外带薪假期,高于法定标准的春节假期,法定假日等等4.考勤制度:四种可选工作时间+弹性工作制5.长期激励:核心、骨干人才股权激励6.节庆礼金:年节礼品或礼金,红白喜事礼金7.健康保障:每年定期的年度体检+不同形式的健康活动8.员工培训:多维度、多样式的专业培训9.人才补贴:符合条件的可享受公司所在省市区人才引进补贴10.丰富活动:高质量团建活动、员工旅游等活动11.其他福利:提供免费咖啡、茶点、零食等等