职责
1)负责生物制品的小试培养/纯化工艺开发，转移，放大和GMP-like批次的生产。
2)负责参与和指导CDMO进行GMP车间生产。
3)负责起草和建立工艺相关的文件，及相关的设备物资物料管理工作。
4)参与生物制品的申报注册。

要求
1)生物制药相关专业，硕士及以上学历，2-5年工作经验。
2)参与主导过1个以上大肠杆菌/酵母发酵的生物制品项目。
3)学习能力强，有一定的沟通外包管理能力。
4)能适应初创公司文化，接受短期出差（南京/广州/长沙等）。

（暨大基因-广州）