岗位职责：
1、负责基因治疗临床用药的过程控制及产品的质量控制方法进行技术，流程的开发和验证；
2、负责对质控实验室的管理和技术流程进行优化，并负责相关操作规范的起草和完善工作；
3、负责对相关质控数据的趋势追踪与分析；
4、参与公司临床药品申报相关文件的撰写。

岗位要求：
1、分子生物学，动物学，兽医学相关专业硕士研究生学历；
2、有1-2年内生物企业相关经验优先，丰富经验者可放宽学历至本科；
3、CET6级通过，口语流利者优先；
4、具有较强的学习能力，工作责任心强，具有优秀的沟通协调和执行管理能力。