岗位职责1、部门管理:协助进行部门员工的招聘审核及培训、考核工作;负责本部门员工的日常管理;2、组织QA进行现场质量监督管理和质量风险管理工作;3、负责组织QA进行物料和产品进行取样和留样管理;4、批记录审核、文件管理、验证管理、组织进行供应商审计;5、负责生产质量管理过程中偏差、CAPA的处理具体组织工作;6、药品注册岗位要求1、药学或相关专业,专科以上学历;2、3-5年药品生产、质量管理工作经历,熟悉药品注册、验证、药政法规和GMP要求;3、有中级职称或执业药师或QA主任工作经验者优先