岗位职责：
1）负责无菌口服液制剂生产线的管理工作，领导团队成员有效地开展工作，达成每年的业绩目标。
2）组织和安排片剂和口服液产品的生产指令，严格按照注册的生产工艺和批准的操作规程进行生产，保证产品质量和产品按时交付。
3）对生产现场进行有序管理，有效监管人员卫生行为、生产环境条件、物料进出和使用、文件记录等，避免生产过程引入差错和交叉污染的风险，确保产品的生产质量。
4）负责组织建立口服液生产线的操作规程和岗位管理流程，完善生产车间的文件管理系统，确保生产活动有合理和有效的流程指引和记录。
5）统筹管理日常的生产活动，合理配置岗位人员，持续改善和优化工作方法，优化生产流程，减少生产过程中的浪费和损耗，降低工时成本，达成降本增效。
6）不断提升团队人员的专业技能，确保制剂生产线有足够技能的人才和资源配置。
7）完成上级临时安排的工作任务。

任职资格：
1）熟悉无菌制药生产工艺和质量控制要求，熟练掌握 GMP 等相关法规和标准。
2）至少8年药品生产的工作经历，5年药品生产现场管理经历。愿意广东省甚至国内出差，做过无菌产品择优。
3）全面的口服制剂生产工艺技术知识，能够解决比较复杂的药品生产技术问题。
4）优秀的统筹规划能力和跨部门合作力。
5）良好的团队管理能力、人员发展和培养能力、适应力和学习能力。
6）优秀的担当力和韧性力，敢于平衡风险做决定。
6）良好的语言表达能力和书面表达能力。