【工作内容】
1、负责制定、实施和维护医疗器械生产过程中的质量控制标准和流程。
2、对生产过程中出现的质量问题进行分析，并提出改进措施以提高产品质量。
3、与研发团队紧密合作，确保新产品在设计阶段就满足严格的质量标准。
4、执行定期的产品质量审核，包括内部审核和外部供应商审计。
5、管理和分析质量数据，使用统计工具识别趋势和潜在问题。
6、编写和更新质量管理体系文件，确保公司符合ISO13485等国际标准。
7、 协调跨部门团队，确保所有质量相关活动有效执行。
【任职要求】
1、 拥有机械工程、工科相关专业的大专及以上学历。
2、具备医疗器械行业背景者优先考虑。
4、 熟悉ISO13485或其他医疗设备质量管理体系标准。
5、具备良好的数据分析能力和问题解决技巧。
6、 良好的沟通协调能力，能够有效地与不同部门的同事协作。

【福利待遇】
奖金补贴：季度奖，年终奖，餐补等
假期福利：周末双休，享有国家法定节假日、年假、婚假、产育假、调休等假期
五险一金：解决您的后顾之忧，确保您的个人利益(养老保险、医疗保险、生育保险、工伤保险、失业保险等)，住房金积金，入职即可享受
快乐生活：月/季度/年举行旅游，户外活动、兴趣小组、生日会，下午茶，聚餐等丰富多彩的员工活动