一、 工作职责:1. 法规合规:密切关注《药品管理法》等药政法规政策变动,为各部门提供法规咨询,搭建公司合规体系,审查业务流程风险,定期组织法规培训,确保运营合法合规。672. 合同事务:审核各类业务合同,把控法律风险,跟进合同履行,处理异常与纠纷,为业务决策提供法律依据。673. 知识产权:制定并执行知识产权保护策略,能够协助开展研发成果检索分析,处理侵权纠纷,与外部知识产权机构协作提升保护水平。674. 风险与纠纷:识别、评估运营法律风险,制定预案;处理合同、知识产权等纠纷,参与诉讼等程序;协助管理外部律所合作,密切关注行业法律动态。675. 公司治理:协助完善公司治理文件,监督治理机构运作,审查重大决策,配合公司处理内部违规行为。6. 工作协同:秉持高度的责任心与协作精神,灵活应对各类临时性、突发性任务需求,积极协助完成上级交办的其他工作任务,全力保障公司法律事务板块高效协同运转。二、 任职要求:1. 法学专业本科及以上学历,具有法学学士学位或以上学位。通过国家司法考试,熟悉公司法、合同法、民法典、知识产权法、经济法、药品管理法(相关药政法规)等法律法规;2. 具有五年及以上法律领域工作经验,其中在生物医药、医疗器械、制药等相关行业从事法律工作不少于三年。熟悉生物医药行业业务模式与法律风险,有处理复杂法律事务的实战经验,尤其在新药出海项目中,参与过境外法规对接、注册申报法律支持;或在销售合作项目里,主导过重大销售合同谈判、经销商合规管控;又或是在引进项目中,负责过标的尽职调查、交易架构设计与合同起草审核等工作经验的人员优先考虑;3. 擅长法律文书撰写,沟通协调能力强,能识别风险并解决问题,熟练使用办公及法律检索工具;4. 为人正直,思维敏捷,逻辑性强、严守公司机密,做事谨慎认真、良好的公关协调能力以及组织管理能力。