1、按照生产计划及SOP，进行配液等，所有操作均应符合GMP以及本公司文件规范要求。按期完成各项生产任务，保证本岗位及关联岗位的工作顺利完成，并真实、完整、正确的完成本岗位相关的各种记录。
2、负责配液相关的验证，变更，确认，评估等活动。
3、负责配液相关的异常情况、偏差及CAPA等活动。
4、负责配液岗位相关文件的起草、修订和执行。
5、按照相关SOP进行洁净区的清洁消毒工作，确保岗位人员卫生、工艺卫生、环境卫生、设备卫生等符合规定。负责本岗位的物料管理及生产用容器具、洁具管理，各种标识内容填写与定置管理。
6、支持和协助其他部门或其他岗位的工作，完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1.本科学历，生物、药学或相关专业；
2.有纯化经验者优先，生物相关专业；
3.有药企GMP工作经验者优先；
4.熟练使用word、excel、ppt者优先。