职责描述：
1.根据供应商的实际情况与法规要求，参与制定项目的临床开发策略；
2.负责审核临床试验资料；
3.为供应商提供有效和专业的医学指导与沟通，按计划实施项目；
4.为相关人员进行医学培训；
5.上级领导安排的其他医学管理相关工作。
任职要求：
1.专业：医学统计、临床药理、临床内科学（西医）；
2.3年以上生物类似药或创新药医学事务相关工作经验；
3.英语可作为工作语言（口语和文字），熟悉FDA/EMA/ICH的相关法规。