岗位职责：
1.按照国内外相关法律法规及领导安排，进行药品及补充申请注册的申报资料整理、撰写、报批等相关工作；
2.负责药品注册过程的日常跟踪，与药监局和药品注册相关部门沟通协调；内外法规、指南及行业信息；
3.及时汇总、分类、整理归档国家药品监督管理部门的各项药事法规、文件、技术资料；
4.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题。

任职要求：
1.药学相关专业本科以上学历；
2.1年以上国内注册申报经验，悉相关药品注册法规；
3.具有独立思考的能力；
4.具有一定的英语水平。