1.根据临床试验方案、SOP和器械GCP的要求进行研究中心筛选、启动、核查和关闭访视；
2.负责分管研究中心的核查工作；
3.协助推动临床试验按计划实施，包括：入组、随访、资料整理等；
4.评估研究中心/CRC/CRO工作的质量和完整性，将问题汇报给项目经理；
5.协调研究者/CRO/SMO/机构伦理/中心实验室/中心影像/冷链等，解决临床试验项目运行中的实际问题；
6.负责管理临床试验所需物资与文件资料；
7.配合完成部门所需的其他工作。

任职资格：
1.教育背景：医药相关专业本科以上学历
2.年龄要求：20~30岁
3.工作背景：医药行业1-2年临床试验相关工作经验
4.技能要求：熟悉GCP、英文较好、能查阅翻译医学文献
5.其他要求：认真、注重细节，良好的学习、自律、抗压能力