任职资格：
1.教育背景：应至少具有药学或相关专业本科学历；
2. 工作经验：具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验；
3.专业技能：接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
4. 综合素质：责任心强，较强的学习能力，一定的组织协调沟通能力，认同九洲文化，熟悉公司管理和内部运作。
岗位职责：
1. 负责部门标准文件按规定进行新建，更新，修订，作废的执行
2.负责研发体系分析相关文件（方法，标准，方案，报告等）和质量体系文件的规范化管理
3.研发实验记录本规范性，完整性，真实性抽查，并形成记录和报告
4.负责部门所有表单，台账，记录本等其它辅助记录的发放，回收，审核，检查，归档等管理工作。
5.监督实验室日常质量管理工作的开展，以确保符合SOP规范要求。
6协助组长对所辖区域的商业秘密保护，完成上级领导交待的其他工作。
职位福利：五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假、年终奖金、餐补、交通补助、专业培训