职责描述： 负责供应商进货检验不合格的分析调查与处理； 协调并参与供应商审核和技术评价； 协调供应商与公司进货检验之间的质量计划和检验/测试方法； 负责生产现场质量管理和过程控制； 负责过程检验不合格和成品检验不合格的分析调查与处理； 负责验证体系的维护和有效运行，包括数据收集和分析，纠正措施和报告； 接收、评审、评价、调查并处理顾客反馈与投诉； 按照ISO、QSR、MDD和GMP相关要求维护投诉文档并保持相关记录； 定期汇总和分析顾客反馈与投诉数据并形成报告； 协助公司注册工作的开展。任职要求： 生物、制药相关专业本科以上学历，1-3年神经介入类医疗器械行业本岗位经验；熟悉无菌医疗器械的质量保证、控制过程；具备较强的协调能力和沟通能力；具备内审员资格证书。
