1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。