岗位职责：
1．负责新药临床申报及临床试验相关资料的撰写工作，包括临床试验方案、研究者手册、安全性更新报告、知情同意书、临床总结报告等相关文件；
2．制定医学监查计划，负责临床试验中的医学监查工作；
3. 负责项目开发、新品种调研及医学推广过程中涉及临床等内容的医学支持工作；
4．实时跟踪相关领域的医学进展；
5．根据临床试验结果及相关文献撰写医学专业文章等等。
岗位要求：
1. 医学或药学专业 硕士及以上学历；
2. 有上市前药物临床试验经验；熟悉新药临床试验全过程，熟悉GCP；
3. 良好的英语听、读及写作能力，敬业，有责任感，诚信，能承受较强的工作压力