1、负责新药临床申报资料的撰写工作；
2、负责临床研究方案、报告及相关文件的制定；
3、临床试验跟进，主导临床研究中的医学事务；
4、负责项目开发、临床研究过程中相应的医学支持；
5、在新药研发项目的各个阶段，与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通；
6、临床医学相关专业，硕士及以上学历，博士优先；
7、3年左右医学支持或相关工作经验，有创新药、生物药研发经验者优先；
8、具备撰写、制定新药临床研究方案的能力；
9、对代谢内分泌疾病领域具备扎实的系统知识；